- Punojmë 24/7
- Goce Dellçev 85/A – Shtip
- contact@organdziski.com
Gjatë shtatzënisë rekomandohet kryerja e të paktën tre ekzaminimeve ekografike, të cilat monitorojnë rritjen dhe zhvillimin e duhur të fetusit, përcaktojnë moshën e saktë të shtatzënisë dhe zbulojnë në kohë anomalitë e fetusit.
Një nga momentet që mbahet mend gjatë gjithë jetës është fotoja e parë e foshnjës së palindur në barkun e nënës. Me ekzaminimin me ultratinguj, prindërit e ardhshëm mund të shohin fëmijën e tyre, fytyrën e tij, si e hap gojën dhe si i lëviz krahët dhe këmbët. Me ekzaminimet ekografike monitorohet rritja dhe zhvillimi korrekt i fetusit, përcaktohet mosha e saktë e shtatzënisë dhe zbulohen në kohë anomalitë e fetusit.
Aparatet moderne të ultrazërit mundësojnë zbulimin e anomalive të fetusit shumë më herët dhe në mënyrë më të besueshme se më parë. Ekzaminimet me ultratinguj nuk janë të dëmshme as për gruan shtatzënë dhe as për fetusin në zhvillim. Valët e ultrazërit nuk kanë efekt jonizues, efekt kumulativ dhe funksionojnë vetëm në momentin e ekzaminimit. Prandaj, për shkak të thjeshtësisë, sigurisë dhe mundësive të larta diagnostikuese, ekografia ka një aplikim të gjerë në mjekësi, veçanërisht në obstetrikë dhe gjinekologji.
Ekzaminimi mund të bëhet me sondë vaginale përmes vaginës dhe me sondë abdominale përmes murit të përparmë të barkut. Ekzaminimi i parë bëhet me sondë vaginale deri në javën 13.6 të shtatzënisë. Me këtë ekzaminim vërtetohet se shtatzënia është në mitër, nëse fetusi është gjallë dhe nëse për nga madhësia i përgjigjet ditës së parë të menstruacioneve të fundit të rregullta. Është veçanërisht e rëndësishme të përjashtohen shenjat me ultratinguj të anomalive kromozomale.
Vlera më e rëndësishme diagnostike është grumbullimi jonormal i lëngjeve në indin nënlëkuror pas qafës së fetusit si pasojë e qarkullimit limfatik të dëmtuar. Ky konstatim në 50 për qind të rasteve flet për sindromën Down, e cila shfaqet në një në 700 të porsalindur. Testi prenatal është diagnoza më moderne prenatale për sindromën Down. Është një test joinvaziv prenatal për anomalitë gjenetike. Qelizat që përmbajnë ADN janë të izoluara nga gjaku i nënës dhe saktësia është mbi 99.9%. Testi prenatal përcakton edhe gjininë e foshnjës.
Sindroma Down, e njohur edhe si trisomia 21, është një gjendje gjenetike e shkaktuar nga prania e një kromozomi shtesë, ai 21. Kjo ndikon në zhvillimin, duke çuar në vonesa intelektuale dhe zhvillimore, tipare dalluese të fytyrës dhe shpesh gjendje të ndryshme mjekësore.
Ekzaminimi i dytë bëhet me sondë abdominale përmes murit të përparmë të barkut. Më së miri bëhet në javën e 20-të të shtatzënisë me ekografi 2D. Është edhe më i mirë dhe më i besueshëm nëse mund të kombinohet me eko 5D, 3D XI në kombinim me matjet Doppler. Në këtë moshë të shtatzënisë mund të përjashtohet numri më i madh i parregullsive dhe anomalive kromozomale karakteristike për atë periudhë kohore. Ekzaminimi i tretë bëhet përmes murit të përparmë të barkut me sondë abdominale, ndërmjet javës së 30-të dhe 32-të të shtatzënisë, mundësisht në kombinim me matjet Doppler. Në këtë mënyrë mund të zbulohen çrregullime në rritjen e fetusit dhe të zbulohet funksioni i pamjaftueshëm i placentës, gjë që shkakton furnizim të pamjaftueshëm të fetusit me oksigjen dhe lëndë ushqyese dhe ndalim të rritjes. Lindja e një fëmije me peshë më të ulët trupore për shkak të rritjes së kufizuar gjatë shtatzënisë mbart rreziqe të mëdha.
Prandaj, nevojitet trajtim i veçantë për foshnjat e lindura me vonesë të rritjes intrauterine. Arsyet kryesore të vonesës së zhvillimit të fetusit gjatë shtatzënisë mund të jenë faktorët gjenetikë, një fetus me anomali në sistemin kardiovaskular, shtatzënia binjake, infeksionet intrauterine, dieta e nënës, sëmundjet e nënës, duhani, alkooli dhe gratë shtatzëna që kanë ënjtje të trupit dhe rritje të presionit të gjakut
5D me Samsung UGEO WS80A me aparatin ekografik Elite është arritja teknologjike më e fundit dhe më e sofistikuar në fushën e diagnostikimit mjekësor.
– Nëpërmjet ekos 5D, anomalitë e mundshme të fetusit mund të zbulohen shumë më herët dhe më të besueshme se më parë. Anomalitë kongjenitale zbulohen në zonën e fytyrës së fetusit, siç është një çarje e buzës së sipërme. Makina e ultrazërit 5D mundëson edhe vizualizimin e trurit dhe organeve të brendshme të fetusit, ngjashëm me tomografinë kompluterike dhe rezonancën magnetike. Nëpërmjet seksioneve të shumta dhe përpunimit të mëtejshëm, rriten mundësitë diagnostikuese dhe saktësia klinike, dhe përdorimi i Doppler-it me ngjyra dhe Doppler-it pulsues janë të domosdoshëm në monitorimin e ndryshimeve hemodinamike në rrjedhën e gjakut uteroplacental. Me ndihmën e matjeve doppler, puls doppler me saktësi të madhe dhe shumë herët, është e mundur të zbulohet një pengesë në rritjen dhe zhvillimin e fetusit.
Diagnostifikimi me ultratinguj nuk duhet të mbivlerësohet sepse edhe në duart më me përvojë ajo ka limitet e veta. Kjo është arsyeja pse ekzistojnë teste shtesë si testi i kromozomeve dhe testet e lëngut amniotik.
– Testet shtesë më të shpeshta pas ekzaminimit ekografik janë testi kromozomik (skrining biokimik) dhe analizat e lëngut amniotik (amniocenteza).
Materialet që merren për ekzaminim janë vilet korionike. Avantazhi i biopsisë së korionit në ndryshim nga amniocenteza është se rezultatet janë gati në një kohë shumë më të shkurtër dhe nëse konstatohet një parregullsi e caktuar e fetusit, ndërprerja e shtatzënisë është shumë më e lehtë. Rreziku i kësaj ndërhyrje është rreth 1 për qind dhe nëna e ardhshme duhet t’u përmbahet këshillave dhe rekomandimeve që do të marrë nga gjinekologu i saj amë dhe të ndjekë rregullisht ekzaminimet e planifikuara.
Меѓу 9. и 12. недела порано од амниоцентезата од бременоста се прави хорион-биопсија.
– Тоа е инвазивна метода, која се прави на истиот начин како и амниоцентезата. Материјалот кој се зема за испитување се хорионски ресички. Предноста на хорион биопсијата за разлика од амниоцентезата е што резултатите се готови за многу пократко време и ако се утврди одредена неправилност на плодот, прекинувањето на бременоста е многу полесно. Ризикот од оваа интервенција е околу 1 отсто, и идната мајка треба да се придржува на советите и препораките што ќе ги добие од својот матичен гинеколог и редовно да се јавува на закажаните прегледи.